由于有所不同流体的物理静态特性各有差异，即便同种流体介质在有所不同环境条件下的物理动态特性也略有不同，这些不确认因素（变量）不会减少设计工程师对流体实行按须要掌控的可玩性。特别是在医疗临床设备和科学分析仪器的类似场合，如：较低压力条件下的大流量，拒绝对流体掌控的高精度并符合医疗仪器的一些专业应用于必须，系统设计工程师应当希望均衡各种扑朔迷离的变量以达成协议全系统性能的研发目标。本文根据体外临床设备（全称临床）和科学分析仪器（全称分析）的系统普遍性，深变得探究一些流体控制技术和工程化解决方案。　　一、液体处置技术和自动化解决方案　　液体处置在临床和分析中也称作加样打算(SamplingPrepearation)、分析前处置等，其实质就是对待测液体（人体体液，如血清标本、尿液）展开定量吸样、分配，已完成溶解或混合动作。

　　迄今为止，液体处置技术原理不外乎以下三种：液体移位、主动移位以及气体移位，三种原理针对有所不同应用于场合的市场需求各有千秋。其中，后两种技术由于牵涉到专利、技术工艺等因素，在自动化产品上仅有为极少数厂家所掌控用于；而液体移位作为最先经常出现的液体处置自动化技术被广泛应用并沿用至今。　　众所周知，微量注射器泵正是基于液体移位原理的典范设计。

它是由以下关键部分构成：微量注射器；湍流阀以及构建驱动、掌控、通讯协议的Q电机。其可必要应用于所有必须自动样本前处置功能的临床、分析设备上。　　似乎在实际应用于中，上述微量注射器泵是无法独立国家已完成对液体的溶解、分配工作的，因此还必须另一个关键部件吸样/加样针（或探针）。

将其通过管路相连至微量注射器泵上湍流阀的某一功能端口，才能构成如下图右图的单通道全自动液体处理器，再行相结合合理的关联方法学协议软件就能打造出分析、临床实验室用的专业溶解/分配器。在全自动液体处置技术中，前端加样针是关键部分，因为特样针的末端针形除必需要符合实际应用于市场需求外，如放血功能、液面观测功能（LLD），还要考虑到对加样精度的影响以及否不会产生悬挂珠等现象。　　但是，在某些低反应灵敏度临床方法学应用于中（如：反应灵敏度在10-9以上的化学发光免疫系统分析法），尽管钢针也早已过一些类似处置（如：特氟龙涂层），但在重复清除用于一段时间后还是不会产生装载污染、交叉污染以及溶解效应而造成临床结果经常出现假阳性\假阴性等失误，甚至出厂试验全部过热。

因此，在欧盟IVDD97(体外临床设备指令)和美国临床体外临床指南中都认为应该使用重复使用Tip头（吸头）。这样，必须对必要认识液体的部分（即，前端钢针）展开改良，将前端部分改建成可自动集装箱重复使用Tip头的机械结构，并必须嵌入高速（响应速度V鞘），则驱动两路液体流动的压力不存在差值，且一定是P样P鞘。

　　理解了工作原理，可以如下构建：在鞘液容器的上游使用高精密减压阀，以维持恒定压力；在样品液体容器的上游使用高精度压力比例阀，再行所附以外周电路闭环控制可实现对压力的倒数微调。　　诺冠专业的生命科学工程化团队至此研发出有限于于临床和分析中极低压力、极低流量掌控特点的全新数字比例技术。通过掌控两只电磁阀（经常进或常紧）的高频开闭，以构建对压的调节。目前，这只可自定义的取名为Chipreg的微型数字减压阀已月公布，普遍符合临床、分析中的微量气体压力掌控应用于的市场需求；甚至，可以必要构建蓝牙通讯，符合类似应用于场合市场需求。

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